啊哈～ 仙人掌

種植仙人掌之初入門學習建議
因為可供參考學習的資料太多了，基於能給予初接觸仙人掌的花友一些簡單且系統性的學習建議和指引，不至於茫茫然、漫無目的地學習。參考一些書籍或其他資料，或者以自己粗淺的經驗以及之前曾回覆過花友的內容加以修訂而編寫成這一篇文，希望能對初接觸仙肉的人能有些許的幫助。
( 現在還在整理編寫啦，有空就會整理一下。)
基本知識或主題
1. 認識什麼是「仙人掌」以及常見詞彙
2. 常用的栽培介質
3. 施肥
4. 給水
5. 光線
6. 四季之日常照顧
7. 換土或換盆
8. 鑑別仙人掌的方法
9. 相關參考書籍
10. 種植環境改善
較進階些的知識或主題
11. 嫁接和接降技術
12. 常見疾病及處理方式
13. 繁殖、播種及育苗方式
較學術些的知識或主題
14. 認識植物學名
15. 了解仙人掌之分類
16. 認識個別的品種
17. 認識個別的屬
18. 認識以特徵分類的屬
19. 認識整個仙人掌科植物
20. 其他有趣的事…
新手花友問來問去，大概都不出這些知識或主題的範疇。

壹、學名之結構與法則簡述
二名法：
植物學名 = 屬名 + 種名 + 命名者
例如： Echinocactus grusonii Hildmann
中文俗名 = 金鯱
英文俗名 = Golden Barrel
1. 第一個字是屬名（generic name）
字首必須大寫，大多是名詞或帶名詞性質的詞，用單數主格。其來源是古拉丁名、希臘名或者是其他文字的拉丁文化的字詞，用以表示重要特徵、植物原產地，或以人名來命名。例如：
源自拉丁名：Melocactus（melon cacti，似瓜類的）
源自希臘名：Echinocactus（hedgehog，豪豬、刺口的）
產地名拉丁化：Lobivia（玻利維亞Bolovia）
人名拉丁化：Rebutia（19世紀之法國仙人掌商人P. Rebut）、Espostoa（秘魯植物學家Nicholas Esposto）、Haworthia（英國動、植物學家Adrian H. Haworth）
特徵拉丁文：Astrophytum（似星狀之物）、Mammillaria（with nipple，像乳頭的）
2. 第二個字是種名（specific epithet）
字首小寫，以斜體字或畫底線表示之，大多是形容詞，其性、數、格必須和屬名一致，其含意是植物形態特徵、生態環境、原產地、用途或有其紀念性。例如：
特徵：M. albicans （白色、淡色的）、M. gigantea（巨大的）、M. angelensis（天使）、M. senilis（老年的）
人名：Aztekium hitonii （George Hinton）、Echeveria laui (Alfred Lau )、
Aztekium ritteri（Friedrich Ritter）
產地：Ferocactus arizonicus（Arizona；美國亞利桑那州）、Drosera capensis（Cape；南非Cape省）
要注意的是由於拉丁文之名詞或形容詞皆有「性別」之分，所以種名或屬名也就要跟者有性別（格）。它們的性格表現於字尾，如-us為陽性，–a或 –es 為陰性，–um或 –u為中性，只有少數例外，原則上屬名與種名的性格相同。
3. 第三個字為命名者（author）
命名者可為全名或縮寫，字首必須大寫且不可斜體，然而通常是在學界有名的專家或學者才會用縮寫來表示，一般人大都是用拉丁文化的全名。
命名者之前或後仍可能有該植物在種以下各級分類群（亞種、變種、亞變種、型、亞型以及園藝種名等）的名稱以及分類階層之符號，這是為說明植物之分類地位或命名歷史所加上的註解。
另外，學名出現在一篇文章中，有時為了印刷或閱讀方便，往往都不斜體或只以粗體表示，且省略了命名者、只列出屬名與種名。然而正規的表示方式應要列出命名者以及用斜體字（如 Astrophytum myriostigma Lem.）或加底線（Astrophytum myriostigma Lem.）的方式予以標示之。
4. 種内分類群
即加入了亞種（subspecies）、變種（variety）、亞變種（sub-variety）、品型（form）和亞品型（sub-form）等加「種内分類群」名稱（infra-specific epithet）而稱之，其分類縮寫（例如 var.、subvar.、ssp.、fa. 等等 ）不可斜體，但變種名、亞種名、亞變種名等則應斜體。品型或亞品型之名稱可為現代語文，不一定為拉丁化的文字，且不可斜體。例如：
Lophophora williamssi var. decipiens ‘Croizat’ 銀冠玉
屬名 種名 變種名
Turbinicarpus pseudomacrochele ssp. krainzianus 蕪城丸
屬名 種名 亞種名
Lophophora williamssi var. decipiens f. cristata 銀冠玉綴化
屬名 種名 變種名 品型名
5. 雜交種（Hybrids）
符號 ╳ 代表雜交，也可用 notho- 或 n- 的方式加在學名之前。為有性生殖的一種。
6.「同屬異種」雜交的表示法
例如：
中文名：般若兜
父母本為：
Astrophytum ornatum（DC.）Weber ╳ Astrophytum asterias（Zucc.）Lem.
母株（提供柱頭以結果者） ╳ 公株（提供花粉者）
( 以上的表示方式稱之為雜交公式 ( hybrid formula )，只能視為表示雜交種兩親的方式，並不是一個正式的學名。)
乘號後的字首應為大寫，整個字應是拉丁文。乘號 ╳是雜交符號，與其後的文字相連，如 ╳Astrophytum asterias；若用英文小寫字母 x ，中間則要空一格，如： x Astrophytum asterias。
另外，可以在新交配種學名之後加上兩親本之說明，如下所示
Astrophytum x ornatumiasterias Nirwa ( = Astrophytum ornatum（DC.）Weber ╳Astrophytum asterias（Zucc.）Lem. )
7. 嫁接種（Grafted species）
符號 ＋ 代表嫁接種，為細胞性的雜交（cellular hybrids）。
8. 園藝種（栽培種）名
有時我們在學名最後面還會看到一些文字，這通常就是園藝品種（cultivar）了，而那些文字就是它的園藝種名。
它要放在學名的最後面，用單引號或在園藝種名前加上 cv. （cultivarietas的縮寫）且字首要大寫，不可斜體。例如：
狂刺金鯱
Echinocactus grusonii Hildm. ‘Curvispina’ 或
Echinocactus grusonii Hildm. cv. Curvispina
（Curvispina 為 curve spine（彎曲的刺）的拉丁化）
另外，園藝品種可能是由單一品種所選種而得，也可是由兩個品種或兩種以上的品種雜交後所選種而得。園藝種名根據配種方式的不同，主要有幾種表示方式，簡單的例子如：
1. 單一品種內之園藝名（屬名、種名皆有，可加上命名者。）
Echinocactus grusonii Hildm. cv. Curvispina
Astrophytum asterias 'Super Kabuto'
2. 兩個品種或兩種以上的雜交種之園藝名（只有屬名，無種名，可再加上命名者。）
Echinopsis ‘Rainbow’
3. 園藝種群名
Astrophytum asterias Nirwa Group （此園藝種群名為虛構，表示有一群為名命為 Nirwa的園藝種群名）
4. 嫁接園藝名
＋Ortegopuntia cv. Percy
另外，根據仙人掌或多肉植物植株的型態，常見的園藝名有：
1. ‘Variegatus’ 、 ‘Variegatum’ 或 ‘Variegata’ 「錦」或「錦班」
從拉丁文variego而來，有「不同顏色的、使之有不同顏色」之意，表示植株內除葉綠素外參雜有葉黃素、葉紅素或其他色素而產生黃、紅或其他的顏色表現。
2. ‘Monstrosus’ 、 ‘Monstrosum’ 或 ‘Monstrosa’ 「石化」
從拉丁文monstrous而來，有「巨大的、畸形的、怪異的」之意，表示植株的生長點不只一個。
3. ‘Cristatus’ 、 ‘Cristatum’ 或 ‘Cristata’ 「綴化」
從拉丁文cristatus而來，有「像雞冠狀突起的、有冠毛的」之意，表示植株的生長點由一個點變成橫向線狀的現象。
別忘記拉丁文的名詞是有性別的。另外要注意的是，有的書籍並不會把這些「錦」、「石化」或「綴化」列為園藝種名，而是以 f. （品型forma）的表示方式，例如：
Lophocereus schottii f. monstrosus 上帝閣石化
＝ Lophocereus schottii ‘Monstrosus’
參、田野採集編號或野外編號
除了學名和俗名外，其實是有一個比學名更精確的用法就是它的 field collection number（田野採集編號、野外編號）。學名會依著分類觀點不同而換來換去，但是 field number 卻是唯一的。field number 的表示法為發現者的名字簡稱再加數字，如：
Turbinicarpus pseudomacrochele Buxb. & Bckbg. SB1049, U1779 長城丸
­­
早期歐洲人到美洲時有些是植物學家、有些是蒐集者、有些是愛好者，當他們發現一種沒見過的植株後，會把它挖起來帶回去種，同時也會先給它一個編號，這個就是 field number的由來。所以蒐集者只要看到外觀有一些差異的就會給一個編號，但是這些植物經過分類學家的鑑定後可能都被認定是同一個物種。例如上面長城丸的例子就有兩個 field number，經鑑定後都被認定是同一個物種。SB1049代表一個縮寫為SB的人，他的第1049號蒐集品（不一定代表是他的第1049個蒐集品），以此類推。
在購買植株或種子時，供應商對一些個體差異大的品種通常都不會特別附field number，但對一些個體差異小且容易有雜交的物種，field number幾乎可以說是「純種」的代名詞，因而強調它在血緣上的純種。
四、範例
以下有一些正確或錯誤的簡單例子，以供花友在書寫上的參考
Echinocactus grusonii ( 正確 )
echinocactus grusonii ( 錯誤，屬名字首不可小寫 )
Echinocactus Grusonii ( 錯誤，種名字首不可大寫 )
Melocactus azureus var. krainzianus ( 正確 )
Melocactus azureus var. Krainzianus ( 錯誤，變種名字首不可大寫 )
Melocactus azureus krainzianus ( 錯誤，無變種縮寫 var. )
Lophocereus schottii ‘Monstrosus’ ( 正確 )
Lophocereus schottii cv. Monstrosus ( 正確 )
Lophocereus schottii f. monstrosus ( 正確 )
Lophocereus schottii ‘monstrosus’ ( 錯誤，用單引號時園藝名字首應大寫 )
Lophocereus schottii Monstrosus ( 錯誤，園藝名字首大寫時，無單引號 )
Lophocereus schottii monstrosus ( 錯誤，園藝名字首小寫時，前無 f. )
Lophocereus schottii cv. ‘Monstrosus’ ( 錯誤，不可同時使用cv.與單引號 )

植物命名概論
壹、歷史背景簡介
「名字」是人們對於同樣的「物件」溝通、交流的基礎代稱。例如本文編者是nirwa，在現實生活中，當然還有其他的綽號、稱謂或暱稱等多個稱呼，但我的法定名字卻只有一個。如果我去銀行堅持用nirwa這個名字開戶，大概會被警察請去泡茶聊天，甚至會被送到醫院去做個精神鑑定。所以除了網路上的朋友才知道這個nirwa的代表意義外，網路以外的其他人是完全不了解nirwa的代表意義的。
植物也是一樣，因為各個民族的文化、語言和文字互異，所以對同一種植物的稱呼也就不盡然相同。像這樣只能在某些區域內流通的植物名字，我們稱為「俗名」（common name 或 vernacular name）。因此同一種植物在不同的地區常常有不同的名字，以麥為例，英美等國稱為「wheat」，德文則稱為「der weizn」，印度文和阿拉伯文等等就又更不一樣了，那該怎麼辦呢？所以植物學界就希望有個不同文化、語言和文字的人都公認且都能辨識的名字，也就是所謂的「學名（scientific name）」的產生，以下是它大概的誕生過程：
早在十六世紀，法國的植物學家包興（C. Bauhin，1560～1624年）已發現這個問題，他便提出使用屬名加種名的二名制命名法來為植物取個學界都能了解或認同的名字，這就是目前使用的學名系統的濫觴。可惜這在當時並未被受到重視，直到瑞典植物界泰斗林奈（C. A. Linne，1707～1778年）在1753年將此二名制命名法重新提出而逐漸發揚光大，隨時間的演進才逐漸廣為絕大部份的植物學家所認同與接受。而林奈不僅在命名法上有貢獻，他更有「分類學之父」的尊稱，他共整理出999個屬、5,846個品種以及1,041種變種的生物並將之命名且分門別類。
但是在十九世紀以前植物學界的使用命名原則，則是「一人一把號，各吹各的調」各不相讓，直到在1864年巴黎舉行的第一屆國際植物學會，鑑於植物命名的混亂，會中委請Alphonse De Candolle 提出命名規則，建議以林奈的命名法為骨幹而修訂命名規則。在1867年第二屆國際植物學會中才通過Laws of Botanical Nomenclature，是為當今使用的命名法濫觴。
植物學家一方面對未知的植物做正確的歸類，同時還必須嚴格遵守「國際植物命名法規」（International Code of Botanical Nomenclature）的規定來為植物命名，根據命名法規條文命名的植物名才能成為植物學界認可的學名（scientific name）。
根據植物命名法規，二名法（binomial nomenclature）的學名必為一拉丁化的植物名（因為林奈當初命名所使用的是拉丁文，所以後人皆沿用拉丁文，國際植物學會也就沿襲這個傳統）。一個學名至少應該包括屬名（generic name）、種名（specific epithet）及命名者（author）三個部分。「種」以下分類層級常由三個字或四個字的拉丁文組成，前者稱為三名法（trinomial nomenclature或ternary name），後者稱為多名法（polynomial nomenclature）。
貳、學名之結構與法則簡述
二名法：
植物學名 = 屬名 + 種名 + 命名者
例如： Echinocactus grusonii Hildmann
中文俗名 = 金鯱
英文俗名 = Golden Barrel
1. 第一個字是屬名（generic name）
字首必須大寫，大多是名詞或帶名詞性質的詞，用單數主格。其來源是古拉丁名、希臘名或者是其他文字的拉丁文化的字詞，用以表示重要特徵、植物原生地，或以人名來命名。例如：
源自拉丁名：Melocactus（melon cacti，似瓜類的）
源自希臘名：Echinocactus（hedgehog，豪豬、刺口的）、Strombocactus（strombos，像樅樹子以及像旋轉的錐子）
原生地名拉丁化：Lobivia（玻利維亞Bolovia）
人名拉丁化：Rebutia（19世紀之法國仙人掌商人P. Rebut）、Espostoa（秘魯植物學家Nicholas Esposto）、Haworthia（英國動、植物學家Adrian H. Haworth）、Parodia（阿根廷的植物學家Lorenzo Raimundo Parodi）
特徵拉丁文：Turbinicarpus（果實、種子像針錐一般的）、Astrophytum（似星狀之物）、Mammillaria（with nipple，像乳頭的）
2. 第二個字是種名（specific epithet）
字首小寫，以斜體字或畫底線表示之，大多是形容詞，其性、數、格必須和屬名一致，其含意是植物形態特徵、生態環境、原生地、用途或有其紀念性。例如：
特徵：M. albicans （白色、淡色的）、M. gigantea（巨大的）、M. angelensis（天使）、M. senilis（老年的）
人名：Aztekium hitonii （George Hinton）、Echeveria laui (Alfred Lau )、
Aztekium ritteri（Friedrich Ritter）
原生地：Ferocactus arizonicus（Arizona；美國亞利桑那州）、Drosera capensis（Cape；南非Cape省）
要注意的是由於拉丁文之名詞或形容詞皆有「性別」之分，所以種名或屬名也就要跟者有性別（格）。它們的性格表現於字尾，如-us為陽性，–a或 –es 為陰性，–um或 –u為中性，只有少數例外，原則上屬名與種名的性格相同。這主要是以植物學界的傳統來認定，如果沒有相關的參考才由命名者認定植物應該是「陰性」、「陽性」或者「中性」。例如，命名者認為這種植物「看起來」或「本質上」應是陰性的，於是命名者就給它一個具陰性性格的名字。
3. 第三個字為命名者（author）
命名者可為全名或縮寫，字首必須大寫且不可斜體，然而通常是在學界有名的專家或學者才會用縮寫來表示，一般人大都是用拉丁文化的全名。詳細規則可參考M. Griffiths (ed.). The New Royal Horticultural Society: Dictionary of Gardening. Macmillan Press 1992, London. 第四冊的附錄，或者是麥志景先生著的「彩色多肉植物圖鑑第二輯」裡的附錄也有一些介紹。
命名者之前或後仍可能有該植物在種以下各級分類群（亞種、變種、亞變種、型、亞型以及園藝種名等）的名稱以及分類階層之符號，這是為說明植物之分類地位或命名歷史所加上的註解。
另外，學名出現在一篇文章中，有時為了印刷或閱讀方便，往往都不斜體或只以粗體表示，且省略了命名者、只列出屬名與種名。然而正規的表示方式應要列出命名者以及用斜體字（如 Astrophytum myriostigma Lem.）或加底線（Astrophytum myriostigma Lem.）的方式予以標示之。
4. 學名中常見的拉丁文縮寫或符號
（參考源自：黃增泉. 植物命名指南2版，2002年； 麥志景. 彩色多肉植物圖鑑第二輯2版，2004年）
三名法或多名法：
即加入了亞種（subspecies）、變種（variety）、亞變種（sub-variety）、品型（form）和亞品型（sub-form）等加「種内分類群」名稱（infra-specific epithet）而稱之，其分類縮寫（例如 var.、subvar.、ssp.、fa. 等等 ）不可斜體，但變種名、亞種名、亞變種名等則應斜體。品型或亞品型之名稱可為現代語文，不一定為拉丁化的文字，且不可斜體。例如：
Lophophora williamsii var. decipiens Croizat 銀冠玉
    屬名                    種名          變種名
Turbinicarpus pseudomacrochele ssp. krainzianus 蕪城丸
    屬名                            種名                     亞種名
Lophophora williamsii var. decipiens f. cristata 銀冠玉綴化
    屬名               種名               變種名        品型名
5. 異學名（Synonym）
同一種植物以最近被承認之學名者為主，之前的命名皆為異學名。命名有誤而被後人改正亦是。
例：Sclerocactus uncinatus ssp. crassihamatus (F.A.C.Weber) N.P.Taylor
表示最早先是由F.A.C.Weber所命名且歸在另一屬中，但N.P.Taylor認為它應該歸類為 Sclerocactus這一屬，且這個分類以及學名被The International Cactaceae Systematics Group（ICSG）或The International Organization for Succulent Plant Study（IOS）所接受或收載（這是以仙人掌以及多肉植物而言，不同的植物可能會有不同的植物學會或學術組織來界定學名的有效性）。
那為什麼會有那些異學名呢？這是因為早期會因不同學者使用的方法不同與觀點的差異而不斷的被重新分類，可能有些學者會把某一屬併到另一屬去，也有學者把某些屬從一科中移出另組新科等等之類的事，所以目前的仙人掌分類還是有相當的分歧。而近代隨著時代科技的進步，因為新的實驗證據出現，例如DNA定序技術而鑑定出相似度或相異處來重新分類，都可能導致學名的變化。
所以一種植物的學名可能會有數個異學名，它被認可的正式學名基本上只有一個。但值得注意的是，有些分類方式即使是被IOS所接受，但部份的專家學者並不認同這樣的分類方式而仍然有爭議，所以並未為部份的專家學者或書籍所認同使用，例如Notocactus屬、Echinocactus屬、Opuntia屬、Sclerocactus屬、Turbinicarpus屬以及Eucalyptus屬等等。所以在一些書籍，尤其是圖鑑書上，通常都會把異學名也列出供讀者參考。在這舉一個例子，如：
正式學名：Sclerocactus uncinatus ssp. crassihamatus (F.A.C Weber) N.P.Taylor 1998
異學名 ：Echinocactus crassihamatus F.A.C Weber 1896
Ferocactus crassihamatus (F.A.C Weber) Britton & Rose 1922
Glandulicactus crassihamatus (F.A.C Weber) Backeberg 1940
Hamatocactus crassihamatus (F.A.C Weber) Buxbaum 1951
Ancistrocactus crassihamatus (F.A.C Weber) L.D Benson 1969
Hamatocactus uncinatus ssp. crassihamatus (F.A.C Weber) Glass 1998
Pediocactus uncinatus var. crassihamatus (F.A.C Weber) Halda 1998
（參考自 Anderson EF. The Cactus Family.）
你發現了嗎？最早是F.A.C Weber 在1896年所命名，所以不管後人再怎麼改變它的分類（分類在不同的屬），括號內一定是他的名字，且在同年（1998）也有其他的學者（Glass氏和Halda氏）也同樣將它重新分類並分在不同的屬，只是這兩個分類法似未被IOS所接受或收載（IOS已經將Ancistrocactus屬或Glandulicactus屬併入Sclerocactus屬了），所以這就是它的異學名才會有這麼多個的由來。雖有IOS或ICSG的專家學者陸續地整理舊有品種的學名和採納或檢視新發現品種的命名，使得學名混亂狀況雖獲得相當程度的改善，但現今部份的出版著作或者網路上的資訊，仍然充滿了似是而非的資訊內容，或者使用老舊而過時的學名以及分類方式，這導致了一般人對於植物識別上極大的困惑與混淆。
6. 雜交種（Hybrids）
符號 ╳ 代表雜交，也可用 notho- 或 n- 的方式加在學名之前。為有性生殖的一種。
6.1 「同屬異種」雜交的寫法
例如：中文名為般若兜
父母本為：
Astrophytum ornatum（DC.）Weber ╳ Astrophytum asterias（Zucc.）Lem.
              母株（提供柱頭以結果者）       ╳       公株（提供花粉者）
( 以上的表示方式稱之為雜交公式 ( hybrid formula )，只能視為表示雜交種兩親的方式，並不是一個正式的學名。)
乘號後的字首應為大寫，整個字應是拉丁文。乘號 ╳是雜交符號，與其後的文字相連，如 ╳Astrophytum asterias；若用英文小寫字母 x ，中間則要空一格，如： x Astrophytum asterias。
上述之新交配種學名建議寫法會是
Astrophytum x ornatiasterias Nirwa
（上述之新交配種學名為本文舉例用，並非現行之正式學名。在這裡假設 Nirwa 為命名者。）
屬名仍為兩親之原屬名；種名可為兩親之學名截取兩親本種名拼字，簡化成一個單字，包括利用第一個種名的全部前半部，再接上第二個種名的後半部或全部（但不可是兩者的全部），並且是可有可無之相連母音連接。
另外，可以在新交配種學名之後加上兩親本之說明，如下所示
Astrophytum x ornatumiasterias Nirwa ( = Astrophytum ornatum（DC.）Weber ╳Astrophytum asterias（Zucc.）Lem. )
6.2「異屬之間」雜交的寫法
乘號後的字首應為大寫，整個字應是拉丁文，且必須以斜體表示。為兩親或三親學名的結合。雜交屬名為在兩個屬間截取兩親本屬名拼字，簡化成一個單字，包括利用第一個屬名的全部前半部，再接上第二個屬名的後半部或全部（但不可是兩者的全部），並且是可有可無之相連母音連接。若為四個（三個也可以）以上的屬的雜交，則由育種者自行命新名，但須以 -ara 結尾。
╳是雜交符號，字首用大寫，須與其後的文字相連，且須以斜體表示。
╳Echinobivia
若用英文小寫字母 x ，則中間要空一格，如：
x Echinobivia
表示此 Echinobivia 為 Echinopsis 屬和 Lobivia 屬的合併寫法。
另外，可以在新交配種學名之後加上兩親本之屬名說明，如下所示：
╳Echinobivia Nirwa ( = Echinopsis x Lobivia )
除了可以給新屬名，也可以給新種名，命名原則與前面「同屬異種」雜交的寫法相同。
7. 嫁接種（Grafted species）
符號 ＋ 代表嫁接種，為細胞性的雜交（cellular hybrids）。
7.1同屬不同「種」植株嫁接的寫法
嫁接種，例如：
Syringa +correlata
表示此嫁接種為Syringa ╳chinensis 和 Syringa vulgaris所嫁接而成，可給予新種名，correlata是為這一嫁接種之新種名。
以＋號為首，之後字首用小寫，必須拉丁文化且必須以斜體表示。
7.2不同「屬」植株嫁接的寫法
以＋號為首，之後字首用大寫，必須拉丁文化且必須以斜體表示。為兩親屬名的結合。嫁接屬，例如：
＋Crataegomespilus dardarii
表示此嫁接屬Crataegomespilus為 Crataegus monogyna 加上 Mespilus germanaca的屬名結合。dardarii是為這一嫁接屬之新種名。
也有另一種寫法，就是不能給予新種名，只以園藝種名（cultivarietas, cv.）的方式來命名，例如：
＋Ortegopuntia (Ortegocactus macdougalii + Opuntia compressa)
＝ ＋Ortegopuntia cv. Percy
表示此嫁接屬Ortegopuntia 為 Ortegocactus macdougalii 加上 Opuntia compressa的屬名結合，Percy是它的園藝種名。它有Opuntip compressa的身體，卻有Ortegogactus macdougalii的外觀（表皮）。
相關的解釋請參考附錄一中的網頁連結。
不同「屬」植株的嫁接有一特別的現象叫「嫁接變異」（graft chimera（註）、chimera或graft hybrid），然而這非常罕見，有興趣者請看附錄一中的連結。
註：Chimera 是一種在希臘神話中出現的怪物，它由獅子的頭、山羊的身體以及龍的尾巴所組合而成，且會噴火。Graft chimera乃是取其義。
8. 園藝種（栽培種）名
有時我們在學名最後還會看到一些文字，這通常就是園藝品種（cultivar）了，而那些文字就是它的園藝種名了。那什麼是園藝種呢？園藝種是栽培植物的基本分類群之一，一個園藝種是經人為選出，具有某一特質或一些特質的一群植物。這群植物在經過適當的方法來繁殖後，其特性都具有清楚的可區別性、一致性、以及穩定性。
園藝品種有「群（grex）」（通常只用於蘭花或特徵類似的眾多園藝種品種之命名）以及園藝種名，1959年以前可用拉丁化的文字，但因容易與前面的種名混淆，所以後來只能用現代語文為其園藝種名來命名。它要放在學名的最後面，用單引號或在園藝種名前加上 cv. （cultivarietas的縮寫）且字首要大寫，不可斜體。例如：
狂刺金鯱
Echinocactus grusonii Hildm. ‘Curvispina’ 或
Echinocactus grusonii Hildm. cv. Curvispina
（Curvispina 為 curve spine（彎曲的刺）的拉丁化）
另外，園藝品種可能是由單一品種所選種而得，也可是由兩個品種或兩種以上的品種雜交後所選種而得。園藝品種的命名應遵守「國際栽培植物命名法規」（The International Code of Nomenclature for Cultivated Plants；ICNCP）中命名方式的規定。園藝種名根據配種方式的不同，主要有幾種表示方式，簡單的例子如：
1. 單一品種內之園藝名（屬名、種名皆有，可加上命名者。）
Echinocactus grusonii Hildm. cv. Curvispina
Astrophytum asterias 'Super Kabuto'
2. 兩個品種或兩種以上的雜交種之園藝名（只有屬名，無種名，可再加上命名者。）
Echinopsis ‘Rainbow’
3. 園藝種群名
Astrophytum asterias Nirwa Group （此園藝種群名為虛構，表示有一群為名命為 Nirwa的園藝種群名）
4. 嫁接園藝名（請參考前面「7.2不同「屬」植株嫁接的寫法」）
＋Ortegopuntia cv. Percy
另外，在仙人掌或多肉植物常見的園藝種名有：
1. ‘Variegatus’ 、 ‘Variegatum’ 或 ‘Variegata’ 「錦」或「錦班」
從拉丁文variego而來，有「不同顏色的、使之有不同顏色」之意，表示植株內除葉綠素外參雜有葉黃素、葉紅素或其他色素而產生黃、紅或其他的顏色表現。
2. ‘Monstrosus’ 、 ‘Monstrosum’ 或 ‘Monstrosa’ 「石化」
從拉丁文monstrous而來，有「巨大的、畸形的、怪異的」之意，表示植株的生長點不只一個。
3. ‘Cristatus’ 、 ‘Cristatum’ 或 ‘Cristata’ 「綴化」
從拉丁文cristatus而來，有「像雞冠狀突起的、有冠毛的」之意，表示植株的生長點由一個點變成橫向線狀的現象。
咦？為什麼它們都有三種名字呢？別忘記拉丁文的名詞是有性別的。如果忘記了請再回頭參考前面的說明。另外要注意的是，有的書籍並不會把這些「錦」、「石化」或「綴化」列為園藝種名，而是以 f. （品型form）的表示方式，例如：
Lophocereus schottii f. monstrosus     上帝閣石化
＝ Lophocereus schottii ‘Monstrosus’
參、學名和俗名之外
除了學名和俗名外，其實是有一個比學名更精確的用法就是它的 field collection number（田野採集編號、野外編號）。為什麼說是比較精確的用法呢？因為學名還會依著分類觀點不同而換來換去，但是 field number 卻是唯一的。field number 的表示法為發現者的名字簡稱再加數字，如：
Turbinicarpus pseudomacrochele Buxb. & Bckbg. SB1049, U1779 長城丸
早期歐洲人到美洲時有些是植物學家、有些是蒐集者、有些是愛好者，當他們發現一種沒見過的植株後，會把它挖起來帶回去種，同時也會先給它一個編號，這個就是 field number的由來。所以蒐集者只要看到外觀有一些差異的就會給一個編號，但是這些植物經過分類學家的鑑定後可能都被認定是同一個物種。例如上面長城丸的例子就有兩個 field number，經鑑定後都被認定是同一個物種。SB1049代表一個縮寫為SB的人，他的第1049號蒐集品（不一定代表是他的第1049個蒐集品），以此類推。
這些field number通常會被正式的記錄，也會附帶一些相關的資料如發現地區例如：墨西哥（Mexico）的Santiago Teotongo省的Tamazulapan地區，在往Buenavista的路上，於海拔 2,200公尺等之類相關記錄，所以field number除了可以知道這個品種外，也可以查到它原產地的相關資料用來當作研究或種植的參考。這些field number所對應的學名及發現者可在Ralph Martin's Cacti and Succulents Page內查詢，或特別查詢Mammillaria屬的field number其網址可參考附錄二。不過要注意的是，有部份的field number是由日本人所採集而編號的，在這些歐美國家的查詢field number網頁中可能會查不到它的代表意義。
在購買植株或種子時，供應商對一些個體差異大的品種通常都不會特別附field number，但對一些個體差異小且容易有雜交的物種，field number幾乎可以說是「純種」的代名詞，因而強調它在血緣上的純種。因此仙人掌科的Gymnocalycium屬、Rebutia 屬、Mammillaria屬和其他個體變異性大的品種在歐美國家販賣時通常都會附有field number。
肆、中文名與漢字名之間的曖昧關係
學名雖然有利於不同國家的學者溝通，但對國內絕大部分的業餘愛好者而言，要認得這些拉丁文並不是一件容易的事，更別說要把它記下或唸出來了。在台灣因為早期的仙人掌與多肉植物都是由日本引進的，且國內又沒有專責機構來替仙人掌和多肉植物命中文名，再加上中日文文字的共通性，所以除了少數即有的中文名字如早期祈奎先生所著的「多肉植物－園藝分類與栽培」與近期麥志景先生著的「彩色多肉植物圖鑑」內的少部份品種外，國內絕大部份都沿用日本的漢字名（或稱「和名」）來稱呼。這些漢字名通常是由最初引進者來命名，所以同一種東西不同引進者可能會各自取名，而導致名字混淆，如Thelocactus bicolor Britton & Rose 大統領，又叫赤眼玉、兩色玉、麗容丸等，所以最近日本的命名方式就大多採用學名的音譯，並以片假名書寫。因此較新的品種或是一些早期不是很流行的品種可能都沒有漢字名，這時只能查到它們的片假名了。
所以國內在書寫上有漢字名就用漢字名，若沒有就寫拉丁學名。在口語溝通上也是如此，只有唸法就比較像日文的片假名唸法，彼此才可能聽得懂指的是什麼。業餘玩家之間也有些非正式的簡稱，如「烏魚」也就是「烏羽玉」之類的品種，不過這種簡稱卻容易引起初學者的困惑及困擾，所以個人並不鼓勵這樣的用法。日本園藝名和拉丁學名的對照可參考附錄一。
那拉丁學名很難記是不是就不用記了？其實當你在瀏覽外文網頁或看原文書時就發現稍微記一下拉丁學名還是很有用的，況且久而久之你就會記起來了，並不用特別去背，這是一種嗜好與興趣，又不是要考試，應該不用那麼幸苦吧？
伍、結語
最初的原文是貼在塔內的資料，花了不少時間將之重新編排、改進內容，後來又陸陸續續地修訂內容，希望能讓它更具完整性、可讀性以及參考性，也盡可能的以仙人掌或多肉植物來舉例來更貼近仙肉愛好者一些。如果能經由學習而了解到學名的用法以及相關的代表意義，來開拓我們的視野、增加不同的樂趣，豈不快哉？希望這一篇文能幫助有興趣的人對植物學名有些許的概念。如要更深入了解，請參考附錄二之額外資料以及其他相關的書籍或資料。
很感謝李梅華小姐在我編寫期間給的一些建議以及指正，在此特別提出感謝她。
最後，謹以此文獻給所有仙人掌或多肉植物愛好者。
參考資料
1. 黃增泉. 植物命名指南第二版. 中華民國行政院農業委員會 2002.
2. 李梅華. 植物的名字. 台灣仙人掌與多肉植物協會會刊第六期 2004.
3. Wikipedia. http://www.wikipedia.org
4. Anderson EF. The Cactus Family. Timber Press 2001. Portland.
5. Preston-Mafham RK. CACTI-the illustrated dictionary. Timber Press 1994. Portland.
6. 麥志景. 彩色多肉植物圖鑑第二輯2版. 淑馨出版社 2004.
7. 郭華仁. 台大農藝學系種子研究室全球資訊網http://seed.agron.ntu.edu.tw/IPR/nomen.htm
8. 中央研究院植物研究所http://www.sinica.edu.tw/~hastwww/nomenclature.html
9. 潘富俊, 趙婉如. 台北植物園自然教育解說手冊(一). 台灣省林業試驗所. http://www.tfri.gov.tw/book/sp105/sp105-9.htm
10. Hydrocactus電子雜誌 web journal. Special Issues: Genera and Species.
11. Desert-tropicals. available at: http://www.desert-tropicals.com/
12. Cactus Art. available at : http://www.cactus-art.biz/
13. Miscellaneous references
附錄一、網頁連結
1. Field number ：
Ralph Martin's Cacti and Succulents Page available at：
http://ralph.cs.cf.ac.uk/Cacti/cacti.html
Mammillaria Cactus Genus Fields Collection Numbers available at：
http://www.mammillarias.net/fields.phcz xp
2. 日本園藝名和拉丁學名的對照（日文網頁）
http://albino.sub.jp/database.html （內有品種特徵簡介，部份有照片）
http://www7.plala.or.jp/shaboten/wamei/wamei.html（只限球型仙人掌）
http://www7.plala.or.jp/shaboten/wamei/wamei.lzh （上面那個網頁的壓縮檔，可解壓縮後離線來查詢）
3. 有關Graft chimera的相關資料或討論
http://www.cactus-art.biz/schede/ORTEGOPUNTIA/Ortegopuntia_cv_Percy.htm
http://www.cactus-art.biz/note-book/Dictionary/Dictionary_C/dictionary_chimera.htm
http://www.cactus-succulent.org/LeoBB/cgi-bin/topic.cgi?forum=1&topic=623&show=0
http://www.cactus-succulent.org/LeoBB/cgi-bin/topic.cgi?forum=1&topic=771&show=0
4. 學名中拉丁文的字義查詢 (英文)
Dictionary of Botanical Epithets
http://www.cgriffith.net/SearchBases
附錄二、額外資料 －「國際植物命名法規」簡介
植物是用「國際植物命名法規」（International Code of Botanical Nomenclature, ICBN）來命名。而ICBN目前是以西元2000年在美國St. Louis市的第十六屆國際植物學會所定案的第十三版為依據，稱之為 the St. Louis Code（因它的書皮是黑色的，所以又叫the Black Code）的規範來命名。以下是它的簡單內容說明：
這個規範 ( The Code ) 包含3部：
1. Principles（原理）
2. Rules and Recommendations（法規）
3. Provision for the governance of the Code （訂正、管理這個規範的規定）
其中 Principles有 6 條， Rules有62 條相關的條文來說明各項細節。
它的英文簡介可以在下面找的到：
www.sc.chula.ac.th/botany/eClass/2305313/Nomenclature_1.pdf
The St. Louis Code 的英文版定義可以在下面找的到：
www.bgbm.fu-berlin.de/iapt/nomenclature/code/SaintLouis/0000St.Luistitle.htm
有興趣了解者，它的中譯版本可在黃增泉先生所著的「植物命名指南」第二版中找到。

讀了一些仙人掌書後, 在窗台旁欣賞自己的仙人掌之間, 看著看著翠晃冠的果莢, 突然有種 "自花授粉" 相關的想法與思考.
"自花授粉的優勢"
例如 Gymnocalycium 屬等, 有些品種可以自花授粉, 所以在繁殖後代而分布上應該是比其他需血統有一定的相異度才能授粉結子的品種佔盡優勢才是.

景天酸代謝作用與多肉植物栽植之間的關係
一、前言
根據歷史記載，最早是由羅馬人和希臘人注意到某些植物，例如景天科植物在早上時的味道嚐起來比較酸，而在晚上時又好像比較不那麼酸。當時的古人並不知道這種現象其實就是所謂的景天酸代謝作用所導致。以下我們就來看看仙人掌與多肉植物的呼吸光合作用有什麼不一樣。
光合作用代表二氧化碳經由一連串的反應變化固定成為碳水化合物。植物根據其二氧化碳固定合成路徑的不同，可分為三大類：C3（一般植物）、C4（高溫 / 高水分 / 高可用光線環境型）以及CAM（高溫 / 低可用水分環境型）植物。第一種是現在植物界的主要方式，大部分的植物都是屬於C3型，例如菠菜、豌豆以及向日葵等等，都是經過所謂的卡爾文循環（Calvin's cycle）合成碳水化合物。玉蜀黍、甘蔗以及高梁等雜糧作物以及草本作物大部分皆屬C4型植物，會經過所謂的Hatch-Slack-Kortschak途徑來合成碳水化合物。最後一類便是景天酸代謝（Crassulacean Acid Metabolism；CAM）型植物，像龍舌蘭科（Agavaceae）、仙人掌科（Cactaceae）、景天科（Crassulaceae）、大戟科（Euphorbiaceae）、百合科（Liliaceae）、蘭科（Orchidaceae）和葡萄科（Vitaceae）植物等都是屬於這類植物，然而要留意的是，有些科的植物並非整科全都屬於CAM型植物。
二、光合作用基本過程
植物的光合作用包含二大步驟，包括「光反應」（light reaction，主要在葉綠餅發生作用）以及「卡氏循環」（Calvin cycle，主要在葉綠體的基質發生作用），其基本過程大概如下所述：
a. 光反應
簡單地說，光反應是光合作用中將光能轉變為化學能的步驟。即光反應利用太陽能製造一些含高能量的物質（ATP*和NADPH*）以提供下一步驟卡氏循環所需的原料（化學能和還原能）。
* 註（以下補充資料可以看看就好，不懂也沒關係的）
ATP 為 Adenosine Tri-Phosphate ( 腺核苷三磷酸 ) 的縮寫，它是絕大部分生物細胞的主要能量利用方式，它的生理作用是當作能量儲存媒介。我們可以想像ATP 為 「已充電」 的電池，ADP( adenosine di-phosphate ( 腺核苷雙磷酸 ) 為「已放完電」的電池，而另有AMP( adenosine mono-phosphate ( 腺核苷單磷酸 ) 是「電池的半成品」。
NADP 為 Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate（菸草醯胺腺嘌呤二核酸磷酸鹽） 的縮寫，它在生物細胞的生理作用與 NAD（即是少了磷酸鹽；phosphate）類似，是當作還原劑 （reductant，即擔任電子的攜帶者）參與大部份的各式各樣細胞代謝反應。
b. 卡氏循環
是由梅爾文‧卡爾文（Melvin Calvin）在1940年所提出，又稱為「暗反應」（dark reactions），它是不需光線也能進行的一連串反應。反應起始於將來自於空氣的氣態碳源（即二氧化碳）加入葉綠體內的有機物中轉成固態，這個反應稱之為「固碳作用」（carbon fixation）。接著再將所固定的碳加入電子還原成碳水化合物，例如葡萄糖。之後再經過一些生合成步驟而形成蔗糖、澱粉或其他有機分子以供植物利用。其能量來源就是光反應的產物。它們的化學淨反應可簡化為 :
6H2O + 6CO2（大氣中）+ 陽光 --> 碳水化合物 (C6H12O6) + 6O2（釋出至大氣）
以簡單的方式來表示光反應和卡氏循環（以C3型來舉例說明）如圖一：
（本插圖由李梅華小姐所繪製提供）
三、何謂「C3」、「C4」與「CAM」型植物？
依據卡氏循環的產物不同，可將植物分成：
1. C3型植物如稻、麥、豌豆等絕大多數植物，其固碳作用第一個有機產物（有機酸）是一種三碳化合物（其化學結構中包含三個碳原子）的化合物，故稱之為C3型植物。其生態分布上，為生活環境水分充足、植物特性為完全不耐旱，這類植物主要分布在溫帶地區。
2. C4型植物如甘蔗、玉米等多數禾本科植物，其固碳作用第一個有機產物（有機酸）是一種四碳化合物，故稱之為C4型植物。生態分布上，為生活環境稍乾旱、植物特性為耐短期（一至兩天左右）乾旱，這類植物主要分布在熱帶地區。
3. CAM型植物如仙人掌、龍舌蘭、景天科等多肉植物，因為它們所處的環境例如像荒漠或其他乾燥的地區，白天的氣溫相當高而且相對濕度很低，故在白天將氣孔關閉可減少水分的逸失。在夜間因為溫度低（荒漠地區通常日夜溫差很懸殊）且較常有露水的產生，相對濕度變高才將氣孔開啟，而這時CAM型植物會將所吸入的CO2併入各種有機酸內供植物做進一步的使用。這種代謝方式最早於西元1,800年左右，科學家（de Saussure, 1804; Heyne, 1815）發現於景天科植物，故稱之為景天酸代謝（crassulacean acid metabolism），這類的植物則簡稱為CAM型植物。目前有20個科、大約有兩萬種左右的植物是以這種方式行光合作用。生態分布上，最主要為生活環境乾旱、這類植物特性為耐長期乾旱；但仍有部份植物是分布在常年潮濕的熱帶雨林區。
另外，雖然C4型植物與CAM型植物其循環過程中，其所生成的中間產物及所需的去羧化作用（decarboxylation）都非常類似，但在植物構造、植物生理及生化反應都是不一樣的。一般C4型植物的固碳作用是以「構造」來與卡氏循環隔離，而CAM植物則是以「時間」（白天和夜晚）來隔離。它們之間為什麼有這樣的差異呢？請再看以下的說明：
C4型植物在維管束解剖放大外觀上的周圍具有一圈特別發達、具有行光合作用能力的「束鞘細胞」，或稱為維管束鞘細胞，而且其細胞壁厚、內含大量的葉綠體，以致外觀具有突起且呈深綠色。C3型植物也有這些「束鞘細胞」，只是C4型植物較為發達且明顯。其實C4型植物最後也是會回歸C3循環進行碳固定作用，只是它們是利用構造上的分隔分工來進行二氧化碳固定，因為這樣可以提高二氧化碳利用率。C4型植物的固碳作用大都是在上述的組織發生，但C3型植物則無此限制。以下有個簡圖（圖二）可以說明這三類型植物的特性比較：
圖二、不同植物類型之光合作用路徑比較
四、CAM型植物之呼吸光合作用
由研究觀察發現，CAM型植物在「光期」（light phase）的時候是利用一種載體（簡稱為RUBPC）進行碳固定作用，而「暗期」（dark phase）的時候就利用了另一種酵素（簡稱為PEPC）來轉化二氧化碳成為有機酸（大多是蘋果酸）儲存在液泡當中。一般來說，典型CAM型植物的每日二氧化碳吸收曲線可以區分為四個階段（four phases），如圖三所示：
圖三、典型CAM型植物之二氧化碳吸收率與酸度變化2
-○- 代表植物的二氧化碳吸收量
-Δ- 代表植物體中的酸度
(A)+H2O 表示植物在水分充裕時的變化曲線
(B)-H2O 表示植物在水分缺乏時的變化曲線
第一期作用：發生在夜間，乃是利用PEPC來固定空氣中的二氧化碳以形成有機酸。
第二期作用：發生在清晨，植物會急速且大量地吸收二氧化碳。
第三期作用：發生在白天，為開始將液泡內的有機酸進行反羧化作用，將之還原成二氧化碳以進行光合作用。
第四期作用：發生在黃昏，是光能利用的後期階段，為利用RUBPC再次吸收些許二氧化碳進入植物體內。
這些步驟皆與它的葉肉組織分佈狀況無關，所以才說它們是以時間來與卡氏循環隔離。不過CAM型植物最後都還是會經過C3循環以產生碳水化合物。
CAM型植物在夜間進行二氧化碳吸收即將氣孔開啟，此時葉肉細胞將CO2併入各種有機酸中，而貯存於液泡中，其作用簡式如下所示：
夜晚（氣孔打開）：CO2 + H2O + 催化酶 à 有機酸（貯存於植物細胞的液泡中）
白天（氣孔關閉）：CO2（有機酸分解所產生的CO2）+ H2O + 陽光 à 碳水化合物 + O2
根據不同型光合作用植物在相同的反應環境下，跟C3或C4型植物比較起來，CAM型植物所需要的水分較少，但也產生較少的碳水化合物來供植物生長使用，這可能是CAM型植物生長比較慢的原因之一。
但並不是所有CAM型植物限定只使用這種方式來產生碳水化合物，有些種類例如：佛甲草（Sedums）、石頭玉（Mesemb）、Mesembryanthemum屬之類的植物，它們在水分供應充足的季節就可以用一般的呼吸光合作用方式來獲得最多的養分以最佳的生長以及繁殖後代，在水分供應相當有限的季節就轉以CAM作用方式來渡過。有些植物例如大戟科和仙人掌科中的Pereskia亞科等植物，它的葉是C3型，而莖則是CAM型，並非整株植物皆是行CAM型作用。部份番杏科植物在幼苗時是行C3型光合作用，待成長為成株時，則會根據它生長環境的水分多寡而保持為C3型或轉變為CAM型。另外，絕大部份植物中可以同時行C3型或CAM型呼吸光合作用，但卻無法同時行C4型或CAM型呼吸光合作用（或同時並存在同一棵植物上），只有極少數是特例，例如馬齒莧（Portulaca oleracea），它可依生長環境來決定是使用C4型或CAM型呼吸光合作用，這是比較特別的地方。
所以由以上的論述得知，古代的羅馬人和希臘人在早上嚐景天科植物感覺味道比較酸，是因有機酸在前一晚被大量的形成而貯存在組織中；傍晚時比較不那麼酸，是因為這些有機酸在白天已被植物消耗掉了之故。
五、其他形態的CAM：
CAM idling（或稱之為「強CAM型」）是植物在遇到特別乾熱季節所採用的另一種形態CAM，這時不管白天或夜晚其氣孔都是緊閉的。這可能造成葉內組織的CO2濃度降低，且當O2濃度高於CO2時，因植物在太陽下除了會行光合作用外，還會進行另一種反應，叫做光呼吸作用。這種反應對植物不但無利還有害。且因它是一種耗能反應，會浪費植物儲存的能量，所以最好能盡量避免發生。葉組織內二氧化碳濃度越低，光呼吸作用就越旺盛。光呼吸作用會消耗O2，並釋出CO2。而合成碳水化合物所需的有機酸則由光呼吸作用所釋出的CO2而來，這時植物只能靠這些循環的CO2來製造些微的養分以提供最基本的能量代謝而不至於死亡。但如果光呼吸作用太旺盛，植物所產生的能量不足以供應光呼吸作用所需的能量，植物就會慢慢的消耗掉它之前所儲存的能量，例如澱粉。如果外界環境狀況仍沒有改善，那植物最後就會越來越消瘦，最後就可能導致死亡。
CAM cycling（或稱之為「弱CAM型」）是植物在水分供應充沛的季節所採用的另一種形態的CAM。這時植物氣孔在夜晚是關閉的，其部份有機酸來源仍是由呼吸作用的CO2。白天的氣孔是打開的，它所需的CO2來源是直接利用大氣中的CO2，它所需的有機酸大部份由C3作用而來，只有一小部份仍以CAM方式所產生的有機酸而來（夜晚時的氣孔不一定是全部都關閉）。這種比較不典型的「弱CAM」模式，或可證明植物演化成完全以CAM方式中的序幕或中間過渡期產物。
除了上述的幾種型態之外，尚有其他類似的模式或混合的CAM方式（CAM variations），例如C3-CAM混合型、C4-CAM混合型等具可變性的模式來適應不同的環境，這些比較深入的內容在這就不多討論，請自行參考文末「參考資料」中的原文敘述。
六、CAM型植物特性和多肉植物栽植之間的關聯性
夜間的溫度和溼度會影響氣孔的開關。夜間的氣溫高和低溼度，氣孔打開的數目將有某種程度的減少而使得夜間 CO2的吸收和有機酸的儲存量減少，進一步使得日間的光反應可用的有機酸變少，也使植物整體的碳水化合物合成量減少。因此對於大部份純CAM型植物來說，較佳的生長溫度和溼度差為：
白天：高氣溫 ( > 30℃時，有最佳的效率)、低空氣相對溼度
夜間：低氣溫 ( < 20℃時，有最佳的效率)、高空氣相對溼度
這種現象應與它們的原生環境氣候相關。但要注意並不是所有的CAM型植物都是如此。有些CAM型植物除了生長在乾燥的荒漠外，有些則是生長在全年度都是高溼氣的雨林區。在雨林生長的CAM型植物例如蘭科（Orchidaceae）或是一些鳳梨科（Bromeliaceae）的植物，它們與那些生長在荒漠的CAM型植物，有著不同的適應方式（adaptation），以下有個數據表格可以參考（表一）。有關這個部份在本文就不多討論，有興趣的花友，再請自行參考文末「參考資料」中的原文敘述。
表一、在不同區域生長的CAM型植物數量之分布狀況1

The International Organization for Succulent Plant Study 介紹
壹、前言
如果我們要提到多肉植物的分類，就會常看到IOS（正式的全名為 The International Organization for Succulent Plant Study；簡稱為IOS; 中文暫譯為「國際多肉植物研究會」）這個字眼。不管是在麥志景先生所編著的「彩色多肉植物圖鑑」，還是在 Dr. Anderson 所著作的 「The Cactus Family」等其他多肉植物相關書籍中也常常提到，只是一般書的文中對這個組織未做詳細的說明。所以一般花友對 IOS 不甚了解，也不知道它到底是有什麼作用，那就讓 nirwa 來簡單介紹一下這個專門於多肉植物研究的國際性學術組織吧。

請先參考以下的討論文 :
彩龍龍神 : http://www.cactus-succulent.org/LeoBB/cgi-bin/topic.cgi?forum=1&topic=623
關於chimera, 還有一些特點 :

Part I
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就我所知, 有些品種幼年期會有 juvenile spines ( 暫譯 "亞成株刺" ), 等它長到一定程度才會長 adult spines ( 暫譯 "成株刺" ).
例如 Turbinicarpus 屬, 它在幼苗期所長的刺大都是羽狀, 待成長至成株時就會長出形態完全不同的刺.
目前我手上的書都沒提到, 根據我的觀察, 有些屬如 Turbinicarpus, Coryphantha, Echinopsis, Sclerocactus 等等, 彷彿刺比較明顯或較大型的品種都有這個現象. 而有些屬或品種, 刺的形狀比較細小的好像就沒這個現象, 從小到成株的刺都是一個樣...
Part II
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mhlee :
有空看一下這篇也不錯
http://mypage.bluewin.ch/retodicht/csi11.htm
這篇主要是講Coryphantha 所以只能提供一些資訊而已
以下為上一篇原文的譯文 :
1. Macromeris-areole-type :
植株只在充分生長的疣溝 ( areolar grooves ) 上開花, 而且疣溝只長至距腋窩 ( axils ) 大概一半的地方. 花被的外沿有毛緣. 子房 ( ovary ) 和果實會被附著一些鱗狀襯葉 ( scales ). 植株的皮質部 ( cortex )是粘液狀的.
( nirwa 註 : 本類的剌座型態以 Neocoryphantha 亞屬之 Coryphantha macromeris subsp. macromeris 為代表. 以下的網頁有一些照片, 每張照片幾乎就可看出 Coryphantha 屬中各個剌座型態的不同.
其中的 Lepidocoryphanta 組 ( section, "組" 在分類上為"亞屬" 之下, "種" 之上 ) 大分丸的形態應該就是 Macromeris-areole-type. )
http://saboten.riast.osakafu-u.ac.jp/hydrocactus/coryphantha-j.html
2. Protomammillaria-areole-type :
這類的剌座有著不規則的變化型態, 從完全沒有細毛的疣溝至整個都蓋滿細毛的疣溝都有. 在這類的剌座上只有在發育完全的疣溝才會開花.
( nirwa 註 : 字首 proto- 有 "最初的, 原始的" 之意. 本類的剌座型態以 Neocoryphantha 亞屬之 Coryphantha clavata 為代表. 其中的 Clavatae 組中之 Coryphantha clavata 南山丸形態應該就是 Protomammillaria-areole-type, 一樣參考上面那個網頁中的照片. )
3. Protocoryphantha-areole-type :
每個新長的疣溝會慢慢的比原來的疣粒上的來得長. 然而這個過程可能會因一段時間後 ( 數年後 ) 疣溝長到疣粒至腋窩之間的 3/4而被中斷, 而且在一些比較早期的疣粒上的疣溝就一直維持這個發育不全的形態. 這類的剌座上只有在疣溝完全發育成最大長度至腋窩上 ( nirwa 註 : 即疣溝長至腋窩相連 )才會開花. 植株的皮質部是水狀的.
( nirwa 註 : 本類的剌座型態以 Neocoryphantha 亞屬之 Coryphantha robustispina 為代表, 其中的 Robustispina 組中之 Coryphantha robustispina 白光城 ( 或叫白光殿 ) 形態應該就是 Protocoryphantha-areole-type. )
4. Ortegocactus-areole-type :
這類的剌座會經過類似 mammillaria屬那樣的剌座階段, 而後會有著不規則的刺座疣溝變化型態. 不過這類的剌座不管是在那個剌座發育階段皆可以開花. 植株的皮質部是粘液狀的.
( nirwa 註 : 本類的剌座型態以 Neocoryphantha 亞屬之 Coryphantha ottonis 為代表, 其中的 Ottonis 組中之Coryphantha ottonis 舞獅子形態應該就是 Ortegocactus-areole-type. )
Coryphantha ottonis的照片可參考下面的連結 :
http://mypage.bluewin.ch/retodicht/ottonis.htm
5. Escobaria-areole-type :
這類的剌座只能從必須經過一個逐漸長出毛的階段且完全發育的疣溝剌座上開花. 除了在一些長出刺的位置 ( abaxial ) 上偶爾長出腺體外, 疣溝和腋窩都缺乏蜜腺 ( nectary glands ) 的構造. 種子是腎臟形狀的 ( reniform ) 或 球形的 ( globous ). 植株的皮質部是水狀的.
( nirwa 註 : 本類的剌座型態以 Coryphantha 亞屬之 Coryphantha sulcata 為代表, 其中的 Coryphantha 組中之Coryphantha sulcata 白鷹丸形態應該就是 Escobaria-areole-type. )
Coryphantha sulcata 的照片可參考下面的連結 :
http://www.cactuspro.com/photos.php?action=afficher&id=1318
* 變化型的 ( modified ) Protomammillaria-areole-type :
這類的剌座有著不規則的變化型態, 其變化型態從完全沒有細毛且具有 "腋窩生長點前 ( 腺體 ) 的疣溝", 至整個都蓋滿細毛的疣溝都有. 在這類的剌座上, 它們在 "腋窩生長點前的疣溝" 至 腋窩之間的區域開花. 植株的皮質部是水狀的.
( nirwa 註 : 本類的剌座型態以 Neocoryphantha 亞屬之 Coryphantha echinoidea 為代表, 其中的 Neocoryphantha 組中 Echinoideae系 ( series ) 之 Coryphantha echinoidea 針鼠丸形態應該就是 Modified Protomammillaria-areole-type. )
照片請參考 1. 中之連結.
由以上各個剌座的敘述得知, Coryphantha 屬的的刺座也是要經過成熟期才會出現疣溝, 而且疣溝必須達到一定程度的生長發育才可能開花或長子球.
雞婆回頭看了一下 the Cactus Family, 看看有沒有可以補充的資料, 根據書中對 Coryphatha 屬的敘述 :
Coryphantha 屬與 Mammillaria 屬的血緣相當接近. 最早 ( 1856 年 ) 由 Engelmann 氏把它分在 Mammillaria 屬, 為 Coryphantha 亞屬. 之後, Lemaire 氏在 1868 年才把它獨立為單一個屬, 所以在一些書籍或許會以 Mammillaria 來為之屬名, 但正式的屬名應是 Coryphantha 才是.
例如 : Mammillaria clavata = Coryphantha clavata
這一屬目前大約有 55 種, 其分類目前尚存有一些歧見, 即有些學者把 Escobaria 也包含在 Coryphantha 屬, 但 ICSG 卻把 Escobaria 獨立為一屬, 且把原本的 Cumarinia 屬和 Lepidocoryphantha 屬都加進去 Coryphantha 屬而變成它的亞屬. 所以本屬有些異學名的屬名就有 Lepidocoryphantha 的出現. 另也有學者把原本之 Neolloydia 屬部份也加進這屬 ( 部份加到 Turbinicarpus 屬去了 ). 這是要了解這屬要注意的.
曾特別研究這一屬的學者有 Reto Dicht 和 Adrian Luthy ( 他們正在對這屬的單品作一專題介紹 ), Allan Zimmerman ( 1985 ) 和 Ian Lawrie ( 他曽寫了本書叫 "Coryphantha and Allied Genera" 1988年 出版, 有興趣可以去找來看看 ).
所以目前的Coryphantha 屬基本上有 2個亞屬 :
Neocoryphantha 亞屬
Coryphantha 亞屬
其中有不少 "組" ( section ), 請參考上述之連結.-----

剛剛要查一下cactoideae的相關資料, 不小心就把 cactus key 到電子字典上,
才發現cactus是單數, cacti是cactus的複數...
呃~~~
以前就覺得怪怪的, 這兩個字不就都是仙人掌嘛, 有什麼不一樣的呢 ?

有興趣想要知道仙人掌的分類歷史的花友, 應該也會對這兩位早已仙逝的學者感興趣才是. 他們就是 Nathaniel Lord Britton 以及 Joseph Nelson Rose. 因為他們兩位是最早以系統化的方式來將當時已知的仙人掌來分類, 雖然隨著時代和分類技術在進步, 目前的分類跟將近一百年前的分類已經有所岐異, 但他們對於植物學上有系統地分類仙人掌的貢獻仍然是無法被抹滅的.
所以 nirwa 找到介紹他們兩位的大概生平和經歷的網頁, 有興趣者可以先去看看, 或待 nirwa 再摘譯一些內容來讓國內的花友們認識一下他們. ( 裡面都有他們兩位的照片哦~ J.N. Rose 長的有點像國父, 還以為他們怎把國父的像給放上去了呢~ 呵呵~ )
Nathaniel Lord Britton (1859-1934)